Domingo 21.03.2010
| Actualizado 21.17
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| De izquierda a derecha, Urs Meyer, Ramón Cacabelos y Allen Roses |
"Un medicamento funciona de forma diferente en cada persona, y la medicina genómica sirve para conocer el fármaco preciso para cada paciente; el futuro es analizar al enfermo con un test rápido y barato", explicó Ramón Cacabelos, director del Centro de Investigación Biomédica Euroespes -líder en España en su campo-, durante la presentación de la primera reunión de la Asociación Mundial de Medicina Genómica que se celebra, dentro de la III Conferencia Anual Euroespes, en el Palacio de Exposiciones y Congresos (Palexco) de A Coruña con la presencia de los mejores expertos internacionales en la materia.
"En la actualidad tan sólo se conoce el origen del 10% de las enfermedades humanas, y el 60% de los diagnósticos se realizan tarde, por lo que la efectividad de los tratamientos a los que son sometidos los pacientes disminuye", manifestó el doctor Cacabelos, quien apuntó que "el 30% de las patologías que se observan en los hospitales son producto de la mala administración de fármacos", cifra que se acerca al 50% en los ancianos.
Urs Meyer, profesor de Farmacología del Biocentro de la Universidad de Basilea (Suiza) declaró que "la importancia de la genómica radica en poder personalizar los tratamientos con los fármacos y dosis adecuadas", por lo que considera fundamental "conocer el genoma de las personas", y comentó que "hay un fármaco para la leucemia infantil que cura en el 99% de los casos, pero en el 1% en el que el niño tiene un gen mutante si se le aplica muere". "Por ello es vital conocer sus genes", apostilló.
Por su parte, el doctor Allen Roses, profesor de Neurología de la Universidad de Duke (Estados Unidos), resaltó que la investigación está orientada a "la búsqueda de nuevos medicamentos basados en el genoma, ya que cuando existan por ejemplo cuatro para combatir una enfermedad no haya que experimentar uno a uno y sí vaya al específico. Así, se optimizarán los recursos".