Lunes 20.04.2009
Hemeroteca web
|
RSS
RSS
 |
| Ángel Carracedo, ayer, en el salón de actos de la Facultade de Medicina, donde pronunció una conferencia dentro de un ciclo sobre salud FOTO: Fernando Blanco |
La genética avanza a pasos de gigante. Está generando cambios en el conocimiento, como en la propia evolución de las especies, o en la historia, donde la genómica está dando datos de mucha importancia para entender nuestro pasado. Hace pocos años prácticamente no se podía diagnosticar ninguna enfermedad genética y hoy aunque son raras (hay más de 3.000 en el ser humano) "podemos diagnosticar la mayor parte y diagnosticarlas, incluso, prenatalmente". Así lo puso de manifiesto ayer Ángel Carracedo, catedrático e investigador gallego de referencia es esta materia y director ejecutivo de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica.
El también responsable del Nodo Santiago del Centro Nacional de Genotipado y del Instituto de Medicina Legal de la Universidade de Santiago (USC) explicó ante los 400 universitarios participantes en el Ciclo de Conferencias sobre Salud en Universitarios en la USC, que diagnosticar las enfermedades genéticas que dependen de muchos genes "es difícil, pero hasta en éstas hemos progresado muchísimo".
Carracedo explicó a los alumnos reunidos en el salón de actos de la Facultade de Medicina que para las patologías con base genética "las pruebas diagnósticas ya se hacen para todo el mundo", y destacó que "el uso de chips para ver si vas a padecer cualquier enfermedad común no se está haciendo". En cualquier caso, las cifras hablan por sí mismas. La Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, liderada por Ángel Carracedo, realiza 10.000 pruebas genéticas cada año. "Esto es ya una realidad y no sólo para enfermedades genéticas, sino también para comunes, como en el caso del cáncer", subrayó. Además confirmó que estas pruebas ya están incluidas en el sistema de salud y "cada vez los especialistas las solicitan más".
Pero, ¿está todo escrito en los genes? Carracedo advirtió de que "todo, no". Señaló que "quizás, afortunadamente, somos una mezcla de genes y ambiente y no todo es genética, pero muchas veces la genética nos da muchas pistas para entender las cosas mejor". No todo en una enfermedad común es genética, pero parte sí ,y "esa parte genética nos está posibilitando entenderlas mejor y clasificarlas de forma más adecuada", dijo, como en el cáncer o la esquizofrenia.
Avances para males comunes
Ángel Carracedo quiso destacar la "gran importancia" de la genómica en la Medicina. Remarcó los efectos que tiene el conocimiento derivado del genoma humano y no tanto en la enfermedad genética, como en la común, sobre todo en relación al cáncer. El componente genético de todas las enfermedades comunes como el cáncer, el asma, la hipertensión, la diabetes ó la esquizofrenia "nos va a permitir dar otro enfoque a la Medicina, porque nos permitirá clasificar las patologías mejor y tratarlas de forma más adecuada", explicó. Ver que es lo qué pasa detrás de esas enfermedades "es una revolución que va a venir, que está empezando a verse, de cambios importantes en la tecnología genómica, pero que se está empezando a producir". Un ejemplo sobre el que centró su atención fue la farmacogenética, conocida como medicina a la carta, que "es todavía el futuro y realidad sólo para unos poquitos fármacos" .
Tratamientos para cada paciente
·· "Lo que podemos esperar de la genómica es que permitirá clasificar las patologías comunes de forma más racional y buscar tratamientos más adecuados para cada paciente" (farmacogenética), subrayó el director del Instituto de Medicina Legal de la USC .
Conocimiento íntimo de las patologías
·· Aunque la genómica ha revolucionado la genética forense y la genética clínica, su gran impacto en Medicina, en opinión de Carracedo, "vendrá de la mano del hecho de que ya está permitiendo conocer los mecanismos más íntimos de las enfermedades comunes".
