Jueves 26.02.2009
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La reanudación de la vacunación contra el virus del Papiloma Humano, causante del cáncer del cuello del útero, después de que se suspendiera hace una semana tras detectarse en la Comunitat Valenciana dos posibles casos de efectos adversos, se saldó con la administración de 24 dosis.
Así lo informaron a Efe fuentes de la Consellería de Sanidad, que indicaron que desde ayer la vacunación se hará sólo en los centros de salud y no en centros de educación como se hacía hasta ahora de forma simultánea.
Hasta el momento de la suspensión cautelar y desde el inicio de la campaña el día 3 de noviembre del pasado año, 18.473 niñas han recibido la primera dosis, de las tres que tiene esa vacuna, y unas 15.000, la segunda.
El día 9, el Ministerio de Sanidad y Consumo ordenó la suspensión de la administración de un lote de vacunas, tras los dos casos detectados en la Comunitat Valenciana y comunicados por Sanidad el día 5.
Concretamente se trataba del lote número NH52670 de la marca Gardasil del que se habían distribuido en España 75.582 dosis. De ellas, 21.300 fueron adquiridas por las administraciones públicas para suministrarlas dentro de sus calendarios de vacunación, 21.272 de las mismas en la Comunitat Valenciana, 20 en Madrid y ocho en Extremadura. El resto fueron distribuidas dentro del canal farmacéutico, y tras detectarse esos dos casos se ordenó su inmovilización.
En la Comunitat Valenciana, un total de 15.287 niñas han recibido alguna dosis del lote NH52670 (3.690 en la primera dosis, 11.407 en la segunda y 190 en la tercera dosis), mientras que otras 5.200 dosis han sido retiradas. La vacuna contra ese virus fue introducida a finales del pasado año en el calendario de vacunación sistemática infantil de la Comunitat Valenciana, con una previsión de que la reciban 25.000 niñas, de ellas 3.000 de la provincia de Castellón, 12.550 de Valencia y 9.500 de Alicante.
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, reiteró que se mantendrá la campaña de vacunación.En un simulacro del funcionamiento del sistema de trasplantes de órganos, Soria señaló que tras detectarse dos casos de efectos adversos después de haber suministrado la vacuna, la comisión de Salud Pública determinó dejar fuera el lote con el que fueron vacunadas las afectadas.
