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El CHUS iniciará dos ensayos para tratar dolencias raras

Los errores congénitos centran un encuentro hispano luso que busca mejoras en el tratamiento

ECG  | 17.06.2017 
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Santiago.La unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas congénitas del hospital Clínico Universitario de Santiago, que es centro de referencia nacional para estas dolencias y Centro experto europeo, avanzó ayer que iniciará dos nuevos ensayos fase I y II en terapia génica en pacientes con mucopolisacaridosis (grupo de enfermedades metabólicas hereditarias) y con defectos del ciclo de la urea.
Este dato fue expuesto ayer en la Jornada Hispano Lusa sobre nuevos retos en los errores congénitos del metabolismo, organizado por profesionales de la la citada unidad del CHUS, que dirige la doctora Luz Couce, y que reunió en Santiago a un centenar de expertos en estas dolencias.
El objetivo de la jornada, que fue inaugurada por el director de Procesos Asistenciales de la gerencia de Xestión Integrada de Santiago, Antonio Álvarez, se centra en la puesta a punto de los avances en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras o minoritarias, por lo que buscaron atraer a relatores de reconocido prestigio mundial.
Así, los expertos expusieron los avances en la interpretación del cribado neonatal o en cuanto a las mejores terapéuticas abordaron las nuevas terapias en el manejo del paciente metabólico y la posibilidad de terapia génica en alguna de estas enfermedades, lo que abre también nuevas expectativas, según subrayaron.
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