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Proxecto Xenoma detecta 19 casos de alto riesgo de enfermedad en su fase piloto

En esta primera fase Sanidade citó a un 1.036 personas para análisis de sangre

Rueda en una visita al laboratorio del Hospital Clínico donde se almacenan las muestras de sangre donadas para el Proxecto Xenoma

Rueda en una visita al laboratorio del Hospital Clínico donde se almacenan las muestras de sangre donadas para el Proxecto Xenoma / Xoán Álvarez

Belén Teiga

Belén Teiga

Santiago

La primera fase del piloto del Proxecto Xenoma, iniciada en la comunidad gallega el pasado mes de noviembre, permitió detectar 19 nuevos casos de alto riesgo para las patologías de cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar. En este proceso participaron un total de 1.036 personas, con edades comprendidas entre los 35 y los 70 años, a las que se les recogió una muestra de sangre.

A las personas que dieron positivo, de las cuales solo 14 son detecciones son nuevas, se les informó del resultado a través de una llamada telefónica realizada por la propia investigadora principal del proyecto en que la que, según traslada la Xunta, se informaba de que serían derivadas al servicio especializado de su área sanitaria para el asesoramiento genético.

Así, en función de la variante detectada, existe la posibilidad de que, ya en la consulta, se le ofrezca seguimiento especializado para disminuir el riesgo de que finalmente aparezca la enfermedad, así como hacer pruebas a familiares para conocer cuál es la situación.

El propósito que se marca el Ejecutivo gallego es recopilar el ADN de 400.000 gallegos para detectar enfermedades antes de que estas aparezcan y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.

Así, ya en el mes de abril, la Xunta inició la segunda fase con la recogida de un millar de muestras de saliva en los centros de salud.

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