Aplidin ya demuestra su eficacia al reducir el tiempo de ingreso
Tres de cada cuatro hospitalizados con COVID moderado recibe el alta en la primera semana
Los números siguen dando la razón a José María Fernández Sousa, presidente de PharmaMar, la compañía que centra sus esfuerzos en el desarrollo del Aplidin, un fármaco contra el coronavirus.
La compañía hizo públicos datos sobre la eficacia de su tratamiento en pacientes adultos hospitalizados, y los resultados son alentadores y evidencian que el medicamento tiene eficacia clínica.
En este estudio Aplicov-PC participaron pacientes que necesitaron atención hospitalaria con diferentes grados de enfermedad: leve, moderado y severo.
Se les aplicó, durante tres días consecutivos, el tratamiento. Se administraron dosis de 1,5, 2 y 2,5 miligramos.
Eran 23 pacientes con enfermedad moderada, y en el 74% de ellos se redujo el tiempo de hospitalización, recibiendo el alta en la primera semana. La probabilidad de dejar atrás la hospitalización en la primera semana fue mayor en aquellos que recibieron la dosis más elevada.
Además, a medida que aumenta la dosis de plitidepsina, crece también el volumen de linfocitos en el tiempo, de modo que mejora la inmunidad.
Los datos también evidencian que el medicamento funciona contra todas las variantes y cepas de la enfermedad, tal y como explicó a este diario el presidente de la compañía en una entrevista.
Con estos datos sobre la mesa, PharmaMar pone en marcha la fase III Neptuno, paso definitivo antes de conseguir poder comercializar el fármaco.
En el estudio, publicado en MedRXiv, participaron varios científicos que subrayaron los beneficios del medicamento.
Pablo Guisado, adjunto de Medicina Interna del Quirónnsalud de Madrid, detalló que la plitidepsina “es un fármaco muy prometedor con un desarrollo preclínico sólido”. El investigador comentó que los datos de las dos primeras fases son buenos con una “adecuada eficacia en la neumonía”.
Por su parte, José F. Varona, del HM Montepríncipe de Madrid, afirmó que los resultados “suponen una noticia muy esperanzadora para el manejo terapéutico de la neumonía Covid-19 que precisa ingreso hospitalario”. También destacó “su mecanismo de acción específico, que le confiere un valor añadido frente a diferentes variantes, y su buen perfil de seguridad, con excelente tolerabilidad”.
Luis Enjuanes, director del grupo de coronavirus en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, declaró que observaron “una inhibición superior a mil veces” en comparación con otros fármacos.
En palabras de Adolfo García, director del Instituto de Salud Global, cabe resaltar el potencial de plitidepsina como posible tratamiento de lasinfecciones con COVID”.