España y Alemania serán los primeros en vacunar en 2021 contra la covid-19

La llegada de la caballería contra la pandemia de la covid-19 en forma de vacunas de diferentes laboratorios además de traer una cierta dosis de optimismo sobre la economía, también inyecta ánimo en la población para la que se abre una puerta a la inmunización masiva.

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció que el próximo martes el Consejo de Ministros aprobará la estrategia de vacunación contra la covid, con la previsión de que “una parte muy sustancial” de los españoles si inmunice con “todas las garantías” en el primer semestre de 2021.

Con esta novedad, Sánchez aseguró que España será “el primer país de la Unión Europea junto a Alemania” en tener un plan completo de vacunación contra covid-19. “Hemos estado trabajando desde septiembre en este plan, que será aprobado el próximo martes en Consejo de Ministros. Estamos preparados. Nuestras previsiones son que, en casi cualquier escenario, una parte muy sustancial de la población podrá estar vacunada con todas las garantías a lo largo del primer semestre de 2021”, señaló.

El inquilino de la Moncloa proclamó que existe un “horizonte esperanzador” por los últimos resultados de la vacuna, pero puntualizó que “cualquier euforia debe ser compensada por la cautela”.

En cualquier caso, recordó que la Unión Europea firmó ya contratos con varias compañías farmacéuticas, como Pfizer y AstraZeneca, y que tiene “muy avanzadas” las negociaciones con Moderna. “Estamos trabajando a pleno rendimiento para que las vacunas estén disponibles cuanto antes”, defendió.

Por otra parte, Sánchez argumentó que España se encuentra en “la senda adecuada” para doblegar la curva, ya que se encadenaron “dos semanas de bajada de la incidencia de manera consecutiva”, hasta llegar a 436 casos por 100.000 habitantes en los últimos 14 días. “Estamos en la senda adecuada para doblegar la curva cumpliendo con el objetivo que nos hemos marcado, aunque todavía tenemos una incidencia muy alta”, reflexionó.

Este objetivo “ambicioso” es, tal y como recordó, que la incidencia se sitúe en 25, como recomiendan la Organización Mundial de la Salud y el Centro Europeo para el Control y la Prevención de Enfermedades.

“Estamos reduciendo la curva y los contagios, pero no podemos relajarnos en estos momentos tan críticos como las Navidades, en las que vamos a disfrutar con nuestros seres queridos pero donde se va a aumentar la movilidad. Vamos a tener que dar una respuesta específica para estos momentos tan críticos e importantes, que necesitan de una respuesta específica”, concluyó el mandatario español.

Pfizer mete prisa a su autorización Mientras, la compañía farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech tenía previsto solicitar ayer una autorización urgente a la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos para su vacuna contra la covid-19. Esta es la primera vacuna contra el coronavirus que busca una autorización del organismo regulador de Estados Unidos y que podría estar disponible a mediados o finales de diciembre para grupos de riesgo, indicó la compañía.

La presentación de la solicitud a la FDA se basa en los resultados del ensayo clínico de fase 3 de la vacuna de Pfizer, de la que el miércoles anunció que tiene una eficacia del 95 % a partir de los 28 días después de la primera dosis.

Pfizer informó que de aprobarse la solicitud, su vacuna podría empezar a distribuirse en diciembre por fases, comenzando por los grupos de alto riesgo, incluidos los trabajadores sanitarios, los ancianos y las personas con problemas de salud. Los trabajadores esenciales, maestros y personas sin hogar, así como las que viven en refugios y prisiones, serían los siguientes, seguidos por niños y adultos jóvenes. Se espera que el proceso de control de la FDA lleve algunas semanas por lo que está programada una reunión del comité asesor para revisar la vacuna para principios de diciembre.

En todo el mundo hay unos 270 proyectos de investigación en busca de una vacuna eficaz contra la covid-19, 56 de ellos en fase de “validación clínica”, con un total de 109 ensayos activados en numerosos países. Entre los proyectos más avanzados figuran los que desarrollan la estadounidense Pfizer con la alemana BioNTech, la vacuna rusa “Gam-Covid-Vac” (“Sputnik V”), la de la británica AstraZeneca con la Universidad de Oxford y la china Sinovac con el Instituto Butantan de Brasil.

También se encuentran en el grupo de cabeza las vacunas chinas de Sinopharm con el Instituto de Wuhan y con el de Pekín, la también china de CanSino Biologics y las estadounidenses de Moderna, de Novavax y de Janssen Pharma-Johnson&Johnson. No hay aún resultados de ensayos publicados en revistas científicas, pero algunas de estas empresas han difundido comunicados en los que destacan el nivel de eficacia de sus proyectos.

La primera fue precisamente Pfizer, que anunció el pasado 9 de noviembre una eficacia superior al 90 % entre los participantes en los ensayos, mientras que, dos días después, el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia afirmaban que la vacuna Sputnik V era eficaz en un 92 % de los casos. Cinco días más tarde, Moderna situaba en un 94,5 % el nivel de efectividad de su vacuna y este pasado miércoles Pfizer volvía a elevar el listón al anunciar una eficacia del 95 % a partir de los 28 días posteriores a la primera dosis.