Dar un salto cualitativo en la biotecnología aplicada a la salud, un área de crecimiento en los últimos años, y establecer contacto creando una gran plataforma de biotecnología española en el que se integran siete comunidades autónomas es el principal objetivo del Plan Complementario de Biotecnología Aplicada a la Salud (PCBAS) en Galicia, presentado ayer en Santiago. Un Plan liderado por la Fundación Kaertor y financiado por la Axencia Galega de Innovación (GAIN) de la Consellería de Educación, Ciencia, Universidades e Formación Profesional y el Gobierno de España integrado en el PERTE para la Salud de Vanguardia del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.
Además de los socios de Galicia (las tres universidades y los tres institutos de investigación sanitaria y la Fundación Kærtor) y de las entidades y empresas gallegas, acudieron a la jornada representantes de todas las comunidades autónomas que forman parte del Plan (Cataluña, País Vasco, Aragón, Castilla La Mancha, Extremadura y Andalucía) y de los nodos de EU-Openscreen en España. Cada comunidad tiene su propio plan centrado en sus puntos más fuertes y a la vez se conecta sinérgicamente con las demás.
Según informó Mabel Loza, la directora científica de la Fundación Kaertor y coordinadora en Galicia del PCBAS, a EL CORREO GALLEGO, la biotecnología “está en ebullición” en Galicia tanto en el ámbito público como en el privado, “con muchas iniciativas que si se toman de la mano y se conectan pueden producir muchas más sinergias y crecer mucho más deprisa que ir creciendo por separado”. Así, el Plan se ha centrado en identificar las iniciativas públicas y dinamizarlas conectándolas en proyectos sinérgicos. También hay un comité de seguimiento industrial liderado por Zendal.
A mayores, están creando un mapa detallado de las iniciativas que hay en la comunidad en las seis líneas de actuación del Plan. “Hemos descubierto que con frecuencia grupos de investigación o empresas buscaban colaboradores en especialidades sin identificar iniciativas complementarias en el propio entorno”, asegura.
Así, se han puesto en marcha 15 proyectos “muy interesantes” como elemento de cohesión: cada uno de ellos tiene que conectar investigaciones de al menos una institución universitaria y un instituto de investigación sanitario garantizando la conexión en todo el proceso de descubrimiento de fármacos hasta la clínica. Además, tienen una conexión con la investigación que hace alguna de las instuciones del resto de comunidades autónomas. En palabras de Mabel Loza, “esto permite cohesionar el sistema y hacer más rápido y eficiente el proceso hacia el paciente”.
El Plan contempla el desarrollo de herramientas para diagnóstico, pronóstico y terapias avanzadas o dirigidas en medicina personalizada.
La primera línea de actuación del Plan es la criomicroscopía que permite “una altísima resolución” para ver las interacciones moleculares y celulares en detalle, un aspecto que se considera imprescindible para entender la biología celular de las enfermedades.
“Queremos crear una quimioteca pública en España para sacar partido a las moléculas que se producen en los laboratorios de química que tienen actividad en biología y en medicina pero se quedan sin usar en los propios laboratorios”
La línea dos hace referencia a los datos y la inteligencia artificial. Se trata de tener datos de la preclínica, de la clínica y de los ensayos clínicos para así generar nuevas hipótesis sobre las enfermedades “que nos van permitir prevenir y luego seleccionar los grupos de población que tienen características comunes para poder hacer sobre ellos una medicina personalizada”, lo que se traduce en recibir los fármacos más eficaces en cada caso para tratar mejor la enfermedad y evitar reacciones adversas.
La línea de actuación tres, de screening, la coordina Mabel Loza para toda España y se centra en la búsqueda de las primeras moléculas activas para tratar la enfermedad.
La línea cuatro es el desarrollo de nuevos modelos en animales y nuevos modelos biotecnológicos “para predecir lo antes posible las respuestas similares a lo que ocurre en la enfermedad humana”.
Los nanofármacos se incluyen en la línea cinco, junto con la liberación de fármacos en el sitio que se va a dirigir.
Y la última línea del plan es de cirugía mínimamente invasiva, que permite hacer operaciones quirúrgicas muy complejas con la mínima incisión. “En esta línea se incluyen también las terapias denominadas avanzadas por las agencias evaluadoras de medicamentos, para controlar la seguridad y sus características particulares, como por ejemplo la terapia génita o celular”, detalla.
En marcha un plan piloto para la creación de una quimioteca pública en España
Otro de los asuntos analizados fue el plan piloto para la creación de una quimioteca pública en España. Es uno de los principales hitos en la línea de actuación 3 que se coordina desde Galicia con el resto de comunidades y con los nodos españoles del ERIC (Consorcio de Infraestructuas de Investigación Europeas) Eu-openscreen.
Su objetivo, explica Loza, es poner en valor y “sacar partido” a las moléculas que se producen en los laboratorios de química en España que pueden tener actividad en biología y en medicina, “pero que con frecuencia están sin usarse en los laboratorios donde se crearon en el estudio químico de rutas sintéticas o en extracción de productos naturales”.
Tener la oportunidad de estudiar sus acciones puede ser un paso para conocer nuevos fármacos o moléculas activas en la industria o en agrobiología. Esto ya es una realidad que existe en otros países europeos como Francia, con más de 50.000 moléculas únicas que están moviendo recursos de decenas de millones de euros por el valor del interés en sus aplicaciones, o la librería de Eu-openscreen. “Ya se ha hecho una experiencia piloto en Galicia que presentó ayer la profesora María Joao Matos, donde se ha recogido, purificado, probado e incorporado la información en acceso abierto a la base de datos”, manifiesta. Ahora la idea es que crezca y que en el resto de comunidades se vaya generando la difusión y la incorporación de nuevas moléculas por acuerdos de colaboración con los grupos químicos.
El ecosistema biotecnológico de Galicia se considera “una fortaleza” de este Plan al contar con dos importantes apoyos “como la calidad de la ciencia y del sistema sanitario, lo que se refleja en la calidad de los proyectos y en su avance”.
