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Tres investigadores del IDIS identifican los genes que permiten anticipar un ictus

Trabajan en el marco de un estudio internacional que ya ha sido publicado en la revista ‘Nature’ // Además de predecir qué personas presentan riesgo alto de sufrir un ataque, también plantea nuevas opciones farmacológicas

La revista Nature ha publicado el mayor estudio genético de carácter internacional en el que se identifican nuevos genes relacionados con la posibilidad de padecer un ictus, así como nuevas terapias farmacológicas, y en el que han participado tres investigadores pertenecientes al Laboratorio de Neurociencias Clínicas del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS): son los doctores Tomás Sobrino, José Castillo y Francisco Campos.

NUEVOS HALLAZGOS. Dicho estudio ha identificado un total de ochenta y nueve genes que se relacionan con la probabilidad de desarrollar un ictus. De todos ellos, sesenta y uno tenían una implicación desconocida hasta ahora, descubrimiento que constituye un avance muy significativo debido a que permite predecir la posibilidad de padecer un accidente cerebrovascular y, en consecuencia, tomar las medidas preventivas pertinentes en aquellas personas que presentan un riesgo alto. Pero los hallazgos van más allá, puesto que gracias a esta información se pueden optimizar aquellas terapias farmacológicas con principios activos que no se habían tenido en cuenta hasta ahora, ampliando todavía más las posibilidades de tratamiento.

Las conclusiones que brinda esta investigación confirman la importancia de los procesos inflamatorios, la hipertensión arterial y los trastornos de coagulación, mientras que restan relevancia a aspectos que hasta ahora se creían esenciales, tales como los niveles lipídicos en sangre. Esto abre la vía al reposicionamiento farmacológico, es decir, al uso de fármacos indicados para otras patologías y con los que podría estudiarse su efectividad en situación de ictus.

POSIBILIDAD DE GRANDES AVANCES. En su conjunto, el estudio se ha realizado sobre el análisis de genoma completo (GWAS) de más de 110.000 pacientes que habían sufrido un ictus, además de 1,5 millones de personas sanas. Además, por primera vez se han incluido muestras de diferentes etnias, puesto que todos los estudios realizados previamente se basaban en exclusiva en individuos caucásicos.

Unos 120.000 españoles sufren un ictus cada año y cada vez a edades más tempranas, habiéndose convertido ya a día de hoy en la segunda causa de mortalidad en el país, la primera en el caso de mujeres. Asimismo, se trata de la primera causa de discapacidad, por lo que los avances recogidos en este estudio pueden repercutir en grandes avances en materia de salud pública y preventiva.

El nacimiento del IDIS se remonta a 2008, año en que surge como fruto de la colaboración entre el SERGAS y la Universidade de Santiago de Compostela. Su objetivo es identificar y desarrollar nuevas soluciones que den respuesta a los problemas de salud de la sociedad. Con un equipo de más de 1000 investigadores, 94 grupos de investigación, 29 millones de euros de fondos y 65 proyectos de investigación captados, el IDIS contribuye con su labor a incrementar el conocimiento de la salud y a la consolidación de la innovación en el sector sanitario.

05 oct 2022 / 21:37
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