Investigación y presupuesto, la gran “deuda” política con el alzheimer
Expertos afirman que esta es una oportunidad histórica para abordar el problema económico
Madrid. Enfermos, cuidadores y expertos en Alzheimer han reclamado en el Congreso impulsar la investigación y más recursos para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias, que asumen en España la gran parte de los cuidados y de los costes de una enfermedad que supone el desembolso de unos 24.000 euros al año.
En el marco del Día Mundial del Alzheimer que se celebra el próximo 21 de septiembre, las principales entidades -lideradas por la Fundación Pasqual Maragall- han entregado a la presidenta del Congreso, Meritxell Batet, las firmas de 500.000 personas que reclaman acción política para la investigación sobre la enfermedad.
Su principal reivindicación es que se dote económicamente el Plan estatal del Alzheimer, aprobado en 2019 pero sin financiación. “Es urgente dotar de presupuesto el plan. La oportunidad es histórica”, señaló Cristina Maragall, presidenta de la Fundación. La hija del exalcalde de Barcelona y expresident de la Generalitat, diagnosticado de Alzheimer hace 14 años, reclamó la atención política que esta enfermedad merece en el acto Los retos del Alzheimer y las demencias celebrado este lunes en la Cámara Baja, en el que se abordó la enfermedad desde el ámbito científico, sanitario y asistencial.
El evento lo organizó esta fundació junto a la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Confederación Española de Alzheimer (Ceafa), la Fundación Matia y HelpAge, y contó con el testimonio de una persona recién diagnostaca. EFE