Bruselas autoriza comercializar el remdesivir para tratar el coronavirus
La EMA recomendó su uso hace una semana // El permiso se consiguió en un plazo relativamente corto
Bruselas. La Comisión Europea autorizó ayer la comercialización condicional en el bloque del remdesivir, el antiviral para tratar la covid-19, apenas una semana después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara su uso, según informó en un comunicado.
Bruselas destacó que este permiso se ha conseguido en un plazo “excepcionalmente corto” gracias al procedimiento acelerado que ha contado con el visto bueno también de los Estados miembros y que ha permitido acortar los tiempos frente a los 67 días de media que se suele tardar en conceder estas autorizaciones.
Las autorizaciones condicionales son otorgadas a aquellos fármacos en los que los beneficios derivados de su uso compensan el riesgo derivado de que haya menos datos de los que normalmente se exigen para las autorizaciones completas, según explica la EMA en su página web.
La comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, destacó que esta autorización preliminar concedida al remdesivir es “un importante paso adelante en la lucha contra el virus”. e.p.