Un fármaco consigue mejorar algunas terapias dirigidas al cáncer de mama
Su uso combinado permite incrementar la eficacia del tratamiento con trastuzumab, según una investigación liderada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas
El uso combinado del fármaco MZ-1, perteneciente a una nueva familia de medicamentos que actúan contra proteínas implicadas en el crecimiento tumoral, consigue aumentar la eficacia del tratamiento con trastuzumab en los tumores de mama HER2 positivo (HER2+), según un estudio liderado por los investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Atanasio Pandiella y Alberto Ocaña.
El cáncer de mama HER2+ es una subclase de tumor caracterizado por la presencia de la proteína HER2, que afecta a una de cada cinco pacientes con estas neoplasias.
El tratamiento de elección para estos tumores HER2+ consiste en la administración de un anticuerpo, trastuzumab, dirigido contra dicha proteína HER2, informa Europa Press.
Sin embargo, a pesar de que trastuzumab es muy eficaz, algunos casos no responden.
Por ello, es importante desarrollar nuevas estrategias que eleven la eficacia de la terapia.
En este camino, la identificación de fármacos que puedan actuar de manera sinérgica con trastuzumab para mejorar el efecto antitumoral es un foco de gran interés para la investigación oncológica. “Algunas combinaciones que utilizan trastuzumab como columna vertebral ya han conseguido aumentar la supervivencia de las pacientes”, según los investigadores, cuyo trabajo ha sido publicado en el Journal of Experimental and Clinical Cancer Research.
La búsqueda de otras combinaciones nuevas y eficaces ha sido el objetivo de este estudio, desarrollado por los grupos de investigación del Centro de Investigación Biomédica en Red Cáncer (Ciberonc) dirigidos por Alberto Ocaña y Atanasio Pandiella, y centrado en analizar la acción sinérgica entre trastuzumab y MZ1, partiendo de la hipótesis de que la acción antitumoral de ambos podría ser superior.
MZ1 pertenece a un nuevo tipo de fármacos denominados PROTACs que actúan sobre ciertas proteínas celulares y provocan su eliminación. Si la proteína es importante para el desarrollo del tumor, su eliminación puede tener un efecto beneficioso.
En el caso de MZ1, el objetivo de este fármaco es atacar a proteínas BET, que controlan la producción de otras que participan en el crecimiento de los tumores, inhibiendo dichas proteínas y promoviendo su eliminación.
Los resultados de esta investigación confirmaron, en primer lugar, una clara actividad antiproliferativa de MZ1 en las células que sobreexpresan HER2, lo que sugiere que este fármaco es un agente activo en este subtipo de cáncer de mama.
Además, este efecto aumentó cuando se administró en combinación con trastuzumab, reforzando su acción antitumoral. “La combinación pudo disminuir el tamaño de tumores mamarios HER2 positivos generados en modelos de laboratorio, y de una manera más eficaz que cada uno de los fármacos por separado”, según explicó Pandiella en este sentido.
La combinación de ambos agentes consiguió inducir la apoptosis (muerte celular) de células cancerígenas de manera más eficaz que su administración por separado.
Además, la reducción del crecimiento tumoral fue mayor con la terapia combinada.
“Estos estudios abren la posibilidad de acercar estas estrategias a la práctica clínica para mejorar el tratamiento de tumores HER2 positivos”, zanjaron los expertos.
El trabajo ha recibido apoyo del consorcio Ciberonc del Instituto de Salud Carlos III, así como de entidades privadas como la Fundación CRIS.