Una de cada nueve mujeres con sangrados menstruales abundantes tiene hemofilia y lo ignora

Sociedad

La vida de Bosco con 22q11, un síndrome raro que afecta al cromosoma 22: "Otros niños le preguntan por qué no habla bien"

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Sociedad

Sanidad trabaja con las comunidades para que el acceso al fármaco para la 'piel de mariposa' sea "fácil y homogéneo"

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Santiago

O Monte do Gozo volverá ser o epicentro da loita contra o mal de Duchenne

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Sociedad

Los endocrinólogos alertan de hasta tres años de retraso en el diagnóstico de la 'enfermedad del cortisol'

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Galicia

Medicina de precisión para cambiar la vida de Carmen: «Fue y es una terapia brutal conocer a gente que está pasando por lo mismo que tú»

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Santiago

La USC reúne a expertos para avanzar en la investigación de las enfermedades raras: "Galicia es pionera en la detección precoz"

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Galicia

La secuencia genética pone nombre a la enfermedad de 18 gallegos tras más de una década sin respuesta

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Sociedad

España ya cuenta con el primer fármaco para la ataxia de Friedreich, un trastorno neuromuscular de curso "implacable"

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Sociedad

La farmacéutica que produce la terapia para la piel de mariposa que pide el niño Leo todavía no ha solicitado financiación

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